preloader

Tamoxifen

مکانیسم دارو:


  1. این داروها در برخی از بافت ها دارای اثر آگونیستی و در برخی بافت ها دارای اثر آنتاگونیستی برای گیرنده های استروژن هستند.

  2. این داروها را با عنوان آگونیست و آنتاگونیست استروژن نیز می شناسیم.

  3. تاموکسیفن رشد و تکثیر سلول‌های سرطانی را مهار نموده و اندازه تومور را کاهش میدهد.

  4. تاموکسیفن تکثیر سلولهای اندومتر را تحریک نموده و مثل استروژن ها خطر سرطان اندومتر را تا دو برابر افزایش می‌دهد.

  5.  تاموکسیفن باز جذب استخوانی را کاهش داده و بنابراین تراکم استخوان را افزایش می‌دهد.

  6. تاموکسیفن خطر حوادث ترومبوآمبولی یا ترومبوز ورید عمقی و آمبولی ریوی را تا دو برابر افزایش می‌دهد.

  7. اثرات رالوکسیفن بر سلول‌های سرطانی و استخوان مانند تاموکسیفن است.

  8. برخلاف تاموکسیفن رالوکسیفن بر گیرنده های استروژنی سلولهای اندومتر اثر آگونیستی ندارد و بنابراین خطر سرطان اندومتر را افزایش نمی‌دهد.

  9. رالوکسیفن سطح کلسترول تام و LDL را کاهش می دهد و بر سطح HDL اثری ندارد.

  10. رالوکسیفن به صورت خفیف منجر به افزایش تری گلیسیرید می شود خطر دی وی تی و آمبولی ریه را تا ۳ برابر افزایش خواهد داد.


فهرست اطلاعات دارو

افزودن به لیست مقایسه:

کاربرد های Lable use ,Off-Lable use

کاربرد های Lable-use دارو

کاربرد Lable use
سرطان سینه
کاهش ریسک سرطان سینه

کاربرد های Off-Lable-use دارو

کاربرد Off Lable Use
تومور های دسموئید پیش رونده
کارسینومای آندومتر راجعه
کارسینومای آندومتر متاستاتیک
ژینکوماستی
القای تخمک‌گذاری
الیگواسپرمی
سرطان تخمدان پیشرفته
بلوغ زودرس در دختران
درد سینه
بیماری پاژه

اطلاعات کلی از دارو:

ارتباط دارو و بیماری:

گالری تصاویر دارو:
فارماکوکینتیک و تنظیم داروز دارو

طول اثر دارو در بدن: دفع دارو در بدن:

طول اثر دارو هنگامی که به شکل خوراکی مصرف شود ( ) ساعت می باشد.
طول اثر دارو به هنگام استفاده وریدی دارو ( ) ساعت می باشد.
طول اثر دارو به هنگام استفاده ی رکتال، ( ) ساعت می باشد.

حدودا ٩-١٣ درصد از دارو از طریق ادرار دفع می شود.(حاصل از دفع کلیوی)
حدودا ٢۶-۵١ درصد از دارو از طریق مدفوع دفع می شود.(حاصل از عدم جذب و یا متابولیسم کبدی)

متابولیسم دارو در بدن: شروع اثر دارو در بدن:

متابولیسم اصلی این دارو از طریق مسیر ( ) است.
همچنین به میزانی از راه های دیگری مانند: ( )، ( )، و ( ) متابولیزه می شود.

شروع اثر دارو از راه خوراکی ( ) ساعت/دقیقه می باشد.
شروع اثر دارو از راه وریدی ( ) ساعت/دقیقه می باشد.
شروع اثر دارو از راه رکتال ( ) ساعت/دقیقه می باشد.

*یعنی بعد از n ساعت از مصرف دارو شروع به اثر می کند.

فارماکوکینتیک دارو در بدن افراد مختلف و تحت شرایط مختلف متفاوت است.
نیمه عمر دارو: نیمه عمر دارو ۵-٧ روز می باشد.

مصرف در نارسایی کلیوی مصرف در نارسایی کبدی

مصرف دارو در بیماران با مشکلات و نارسایی کلیوی نیاز به تنظیم دوز ندارد.

*جهت بررسی دقیق تنظیم دوز می توانید از لینک های مرتبط جهت دسترسی به رفرنس های معتبر استفاده کنید.

مصرف دارو در بیماران با مشکلات و نارسایی کبدی نیاز به تنظیم دوز ندارد.

*جهت بررسی دقیق تنظیم دوز می توانید از لینک های مرتبط جهت دسترسی به رفرنس های معتبر استفاده کنید.

نحوه تجویز دارو، بارداری و شیردهی

نحوه تجویز در بزرگسالان​

راه تجویزی دارو نحوه تجویز دارو
مصرف خوراکی دارو
  1. دارو با یا بدون غذا تجویز شود.
  2. در درمان سرطان سینه متاستاتیک دوز دارو ۲۰ میلی گرم یک بار در روز یا دو بار در روز می باشد.
  3. در درمان سرطان تخمدان و اندومتر دوز دارو ۲۰ میلی گرم دو بار در روز می باشد.
  4. در درمان کمکی سرطان سینه، کاهش خطر بروز سرطان سینه و القای تخمک‌گذاری دوز دارو ٢٠ میلی گرم یک بار در روز می باشد.

نحوه تجویز در کودکان​

راه تجویزی دارو نحوه تجویز دارو

مصرف در دوران بارداری مصرف در دوران شیردهی

رده ی مصرفی دارو در دوران بارداری D است.
*تصمیم نهایی بر اساس شرایط ریسک/مزیت بیمار است

گروه A : در این گروه از داروها، مطالعات کافی روی زنان باردار انجام شده‌است و نتایج حاصل از مطالعات بیانگر عدم مشاهدهٔ خطر در سه ماهه اول بارداری بر روی جنین است. به این گروه از دارو، داروهای مجاز در دوران بارداری گویند.
گروه B : در این گروه از داروها، مطالعات بر روی حیوانات باردار نشانگر این بود که دارو خطری بر روی جنین ندارد، اما مطالعات کافی روی زنان باردار برای میزان خطر روی جنین در سه ماهه اول بارداری انجام نشده است.
گروه C : در این گروه از داروها، مطالعات بر روی حیوانات باردار نشانگر این بود که دارو روی جنین اثرات جانبی دارد، اما مطالعات کافی روی انسان‌ها در انجام نشده است. در صورتی که منافع استفاده از دارو برای زنان باردار از مضرات دارو بیشتر باشد، ممکن است دارو تجویز شود.
گروه D : در این گروه از داروها، مطالعات و نتایج حاصل از آن بیانگر وجود خطر برای جنین انسان است. زمانی که استفاده از دارو برای زنان باردار اجتناب‌ناپذیر است و خطرات احتمالی پذیرفته شده‌است، پزشک دارو را تجویز می‌کند.
گروه X : این گروه از داروها، بیانگر ایجاد اختلالات، آسیب‌ها و ناهنجاری‌های روی جنین بوده‌است. به دلیل آسیب به جنین و خطر بالای مصرف دارو، مصرف این داروها در دوران بارداری ممنوع است و به آن‌ها داروهای ممنوعه در بارداری می گویند.

این دارو در دوران شیردهی منع مصرف دارد.

*چنانچه مصرف این دارو در زمان شیردهی با نظر پزشک مورد نیاز مادر باشد، میتوان با مشورت پزشک و یا داروساز از شیردهی در دوران مصرف خودداری کرده و از شیرهای کمکی استفاده کند. همچنین در مورد شیردهی مجدد به کودک پس از یک دوره مصرف دارویی که در دوره شیردهی ممنوع است، حتما با داروساز جهت رفع کامل دارو از بدن مادر مشورت گردد.

عوارض مهم و نکات دارویی
تداخلات و مسمومیت

عوارض دارویی

عارضه دارو نکات مرتبط با عارضه دارو
افزایش میزان کل هورمون T4
گرگرفتگی
سرطان رحم
کاتاراکت
ترومبوامبولی
افزایش وزن
اختلالات عضلانی

نکات مهم دارو

تداخلات دارویی شاخص​

این دارو از نظر تداخلات زیر بایستی بررسی شود:



  1. هورمون های تیروئیدی

  2. کلستیرامین

  3. وارفارین


مسمومیت با دارو​

Overdose دارو در دوز های بالاتر از ( ) میلیگرم ممکن است رخ دهد. (ماکزیموم دوز دارو در روز: *** )


علائم مصرف بیش از حد دارو و مسمویت با دارو شامل:


 


تامین یا تولید کنندگان دارو
اطلاعات برند/تولیدکننده/تامین کننده
نظرات (0)

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “Tamoxifen”

نسخه ها و مطالب مرتبط با دارو

بررسی نسخه های شامل دارو و سایر مطالب مرتبط

لینک های مفید از دارو

ورود

هنوز حساب کاربری ندارید؟